İnterstisyel akciğer hastalıkları (İAH), akciğer dokusunun interstisyum adı verilen kısmını etkileyen bir grup solunum sistemi hastalığını tanımlar. Bu hastalıklar, akciğerin hava keseleri (alveoller) arasındaki alveolar septaların inflamasyonu ve fibrozisi ile karakterizedir. İAH'nin çeşitli alt tipleri vardır, ancak tümüde ortak olarak akciğerlerin hava alışverişini kısıtlayarak nefes almayı zorlaştırır.

İnterstisyel akciğer hastalıklarının çeşitleri arasında en yaygın olanı, idiopatik pulmoner fibrozis (IPF) olarak adlandırılan bir tür idiopatik interstisyel pnömonidir. IPF, bilinmeyen bir nedenden kaynaklanan ve genellikle ilerleyici fibrozisle karakterize olan bir hastalıktır. Bunun dışında, sarkoidoz gibi granülomatöz hastalıklar, akut interstisyel pnömoni (AIP) gibi akut hastalıklar, nedeni bilinmeyen interstisyel pnömoni (İP) gibi idiopatik hastalıklar ve bağ dokusu hastalıkları ile ilişkili interstisyel akciğer hastalıkları (örneğin, sistemik skleroz, polimiyozit) gibi belirli alt tipler bulunur.

İnterstisyel akciğer hastalıklarının semptomları arasında nefes darlığı, kuru öksürük, göğüs ağrısı, halsizlik ve kilo kaybı bulunabilir. Tanı genellikle semptomların değerlendirilmesi, fizik muayene, akciğer fonksiyon testleri, görüntüleme testleri (örneğin, akciğer grafisi, bilgisayarlı tomografi) ve bazen biyopsi ile konur.

İnterstisyel akciğer hastalıklarının yönetimi, altta yatan nedene ve semptomların ciddiyetine bağlı olarak değişir. Tedavi genellikle semptomları hafifletmeyi, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmayı ve yaşam kalitesini artırmayı amaçlar. Bunun için kortikosteroidler, immünsüpresif ilaçlar, oksijen tedavisi, pulmoner rehabilitasyon ve bazen akciğer nakli gibi tedaviler kullanılabilir. Tedaviye ek olarak, hastaların düzenli doktor kontrollerine gitmeleri ve tetkikleri düzenli olarak yaptırmaları önemlidir.